QUÍMICA ORGÂNICA I
O tipo de isomeria geométrica que um composto apresenta pode ser denominado Cis / Trans ou E / Z dependendo da quantidade de hidrogênios substituídos no alceno. No caso do composto apresentado abaixo o correto é Cis / Trans, uma vez que, apenas dois hidrogênios foram substituídos nos carbonos da ligação dupla. O nome para o composto abaixo e sua respectiva isomeria geométrica é:
Hex-3-eno / Trans
Hex-2-eno / Cis
Hex-2-eno / Trans
3-Hexeno / Cis
Hex-4-eno / Cis
A morfina é um alcalóide que constitui 10% da composição química do ópio, responsável pelos efeitos narcóticos desta droga. A morfina é eficaz contra dores muito fortes, utilizada em pacientes com doenças terminais muito dolorosas.
Algumas das funções orgânicas existentes na estrutura da morfina são:
álcool, amida e éter.
álcool, amida e éster.
amina, aldeído e amida.
álcool, aldeído e fenol.
amina, éter e fenol.
O benzeno é uma substância cíclica, planar, com nuvem ininterrupta de elétrons pi e segue a regra de Huckel. Todos os carbonos do benzeno possuem elétrons pi e os mesmos estão em ressonância no anel. Outros compostos que possuem essas caraterísticas também podem ser considerados aromáticos. Abaixo estão apresentados o cátion ciclo-heptatrienila e o ciclopentadieno.
Com relação a esses compostos, é correto afirmar que:
O composto ciclo-heptatrienila não é aromático pois sua estrutura não permite ressonância.
Ambos os compostos são aromáticos pois apresentam as mesmas características do benzeno.
Ambos não são aromáticos pelo fato de possuírem carbonos com hidridação sp3.
O ciclopentadieno obedece a regra de Huckel, mas não é aromático porque apresenta um carbono com ligações simples (hibridação sp3) interrompendo a nuvem de elétrons pi.
O composto ciclo-heptatrienila é aromático pois possui todas as condições de aromaticidade.
A reação de alcenos com haletos de hidrogênio como HCl, HI ou HBr produz um haleto orgânico. Nessas reações ocorre primeiramente a entrada do próton (H+) formando uma estrutura intermediária chama de carbocátion. A reação acontece preferencialmente no sentido de formar o carbocátion mais estável. Na reação do pent-2-eno com HBr forma-se:
Uma mistura de 2-bromopentano e 3-bromopentano.
Somente 3-bromopentano.
Somente 2-bromopentano.
2,3-dibromopentano.
Pent-2-eno não reage com HBr.
As moléculas orgânicas deram origem aos primeiros seres unicelulares em nosso planeta. Além da sua importância na origem da vida, os compostos orgânicos constituem até hoje, a parte fundamental de todo o ciclo da vida existente da terra. Existem vários tipos de compostos orgânicos e dentre eles temos os hidrocarbonetos que são compostos que contêm apenas átomos de carbono e hidrogênio. Dentre os tipos de hidrocarbonetos existentes assinale a alternativa que apresenta uma característica de um alcano.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnH2n+2.
Os alcanos apresentam hidridação sp2.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnHn.
Os alcanos apresentam hidridação sp.
Os alcanos possuem ligações duplas.
Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular e fórmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas características são chamados de isômeros (iso = igual; meros = partes). Dê o nome para o composto abaixo e sua respectiva isomeria geométrica:
Trans-penteno.
Trans-hex-2-eno.
Trans-metil-pent-2-eno.
cis-hexano.
Todas as alternativas estão incorretas.
Os hidrocarbonetos aromáticos podem ser classificados de acordo com o número de anéis aromáticos. Os hidrocarbonetos aromáticos mononucleares podem ser divididos em benzênicos com ramificações saturadas e benzênicos com ramificações insaturadas. Dê maneira geral esses derivados benzênicos possuem algumas propriedades, que são:
Não são substâncias tóxicas.
São solúveis em solventes orgânicos.
Possuem menor densidade quando comparados aos cicloalcanos correspondentes.
São solúveis em água.
São substâncias polares.
Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.
1) Metil-benzeno
2) 1,5-dimetil-benzeno
3) 1,2-dimetil-benzeno
4) 1,3-dimetil-benzeno
5) Benzeno
6) 1,4-dimetil-benzeno
7) Etil-benzeno
8) 3-etil-1-metil-benzeno
9) 1-etil-3-metil-benzeno
Com base nas nomenclaturas estudadas relacionadas ao benzeno, assinale a alternativa que representa os nomes dos compostos orgânicos acima corretamente na sequência da esquerda para direita.
3, 1, 4, 6, 7 e 5.
3, 5, 8, 9, 1 e 7.
5, 7, 6, 4, 1 e 3.
1, 4, 6, 7, 5 e 3.
3, 1, 4, 7, 6 e 5.
Os ésteres fazem parte do nosso dia a dia. Em todo momento nos deparamos com essas substâncias. Isso pelo fato de muitos ésteres serem responsáveis pelos aromas artificiais presentes em muitos alimentos. Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres apresentados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
Hex-3-eno / Trans
Hex-2-eno / Cis
Hex-2-eno / Trans
3-Hexeno / Cis
Hex-4-eno / Cis
A morfina é um alcalóide que constitui 10% da composição química do ópio, responsável pelos efeitos narcóticos desta droga. A morfina é eficaz contra dores muito fortes, utilizada em pacientes com doenças terminais muito dolorosas.
Algumas das funções orgânicas existentes na estrutura da morfina são:
álcool, amida e éter.
álcool, amida e éster.
amina, aldeído e amida.
álcool, aldeído e fenol.
amina, éter e fenol.
O benzeno é uma substância cíclica, planar, com nuvem ininterrupta de elétrons pi e segue a regra de Huckel. Todos os carbonos do benzeno possuem elétrons pi e os mesmos estão em ressonância no anel. Outros compostos que possuem essas caraterísticas também podem ser considerados aromáticos. Abaixo estão apresentados o cátion ciclo-heptatrienila e o ciclopentadieno.
Com relação a esses compostos, é correto afirmar que:
O composto ciclo-heptatrienila não é aromático pois sua estrutura não permite ressonância.
Ambos os compostos são aromáticos pois apresentam as mesmas características do benzeno.
Ambos não são aromáticos pelo fato de possuírem carbonos com hidridação sp3.
O ciclopentadieno obedece a regra de Huckel, mas não é aromático porque apresenta um carbono com ligações simples (hibridação sp3) interrompendo a nuvem de elétrons pi.
O composto ciclo-heptatrienila é aromático pois possui todas as condições de aromaticidade.
A reação de alcenos com haletos de hidrogênio como HCl, HI ou HBr produz um haleto orgânico. Nessas reações ocorre primeiramente a entrada do próton (H+) formando uma estrutura intermediária chama de carbocátion. A reação acontece preferencialmente no sentido de formar o carbocátion mais estável. Na reação do pent-2-eno com HBr forma-se:
Uma mistura de 2-bromopentano e 3-bromopentano.
Somente 3-bromopentano.
Somente 2-bromopentano.
2,3-dibromopentano.
Pent-2-eno não reage com HBr.
As moléculas orgânicas deram origem aos primeiros seres unicelulares em nosso planeta. Além da sua importância na origem da vida, os compostos orgânicos constituem até hoje, a parte fundamental de todo o ciclo da vida existente da terra. Existem vários tipos de compostos orgânicos e dentre eles temos os hidrocarbonetos que são compostos que contêm apenas átomos de carbono e hidrogênio. Dentre os tipos de hidrocarbonetos existentes assinale a alternativa que apresenta uma característica de um alcano.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnH2n+2.
Os alcanos apresentam hidridação sp2.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnHn.
Os alcanos apresentam hidridação sp.
Os alcanos possuem ligações duplas.
Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular e fórmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas características são chamados de isômeros (iso = igual; meros = partes). Dê o nome para o composto abaixo e sua respectiva isomeria geométrica:
Trans-penteno.
Trans-hex-2-eno.
Trans-metil-pent-2-eno.
cis-hexano.
Todas as alternativas estão incorretas.
Os hidrocarbonetos aromáticos podem ser classificados de acordo com o número de anéis aromáticos. Os hidrocarbonetos aromáticos mononucleares podem ser divididos em benzênicos com ramificações saturadas e benzênicos com ramificações insaturadas. Dê maneira geral esses derivados benzênicos possuem algumas propriedades, que são:
Não são substâncias tóxicas.
São solúveis em solventes orgânicos.
Possuem menor densidade quando comparados aos cicloalcanos correspondentes.
São solúveis em água.
São substâncias polares.
Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.
1) Metil-benzeno
2) 1,5-dimetil-benzeno
3) 1,2-dimetil-benzeno
4) 1,3-dimetil-benzeno
5) Benzeno
6) 1,4-dimetil-benzeno
7) Etil-benzeno
8) 3-etil-1-metil-benzeno
9) 1-etil-3-metil-benzeno
Com base nas nomenclaturas estudadas relacionadas ao benzeno, assinale a alternativa que representa os nomes dos compostos orgânicos acima corretamente na sequência da esquerda para direita.
3, 1, 4, 6, 7 e 5.
3, 5, 8, 9, 1 e 7.
5, 7, 6, 4, 1 e 3.
1, 4, 6, 7, 5 e 3.
3, 1, 4, 7, 6 e 5.
Os ésteres fazem parte do nosso dia a dia. Em todo momento nos deparamos com essas substâncias. Isso pelo fato de muitos ésteres serem responsáveis pelos aromas artificiais presentes em muitos alimentos. Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres apresentados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
álcool, amida e éter.
álcool, amida e éster.
amina, aldeído e amida.
álcool, aldeído e fenol.
amina, éter e fenol.
O benzeno é uma substância cíclica, planar, com nuvem ininterrupta de elétrons pi e segue a regra de Huckel. Todos os carbonos do benzeno possuem elétrons pi e os mesmos estão em ressonância no anel. Outros compostos que possuem essas caraterísticas também podem ser considerados aromáticos. Abaixo estão apresentados o cátion ciclo-heptatrienila e o ciclopentadieno.
Com relação a esses compostos, é correto afirmar que:
O composto ciclo-heptatrienila não é aromático pois sua estrutura não permite ressonância.
Ambos os compostos são aromáticos pois apresentam as mesmas características do benzeno.
Ambos não são aromáticos pelo fato de possuírem carbonos com hidridação sp3.
O ciclopentadieno obedece a regra de Huckel, mas não é aromático porque apresenta um carbono com ligações simples (hibridação sp3) interrompendo a nuvem de elétrons pi.
O composto ciclo-heptatrienila é aromático pois possui todas as condições de aromaticidade.
A reação de alcenos com haletos de hidrogênio como HCl, HI ou HBr produz um haleto orgânico. Nessas reações ocorre primeiramente a entrada do próton (H+) formando uma estrutura intermediária chama de carbocátion. A reação acontece preferencialmente no sentido de formar o carbocátion mais estável. Na reação do pent-2-eno com HBr forma-se:
Uma mistura de 2-bromopentano e 3-bromopentano.
Somente 3-bromopentano.
Somente 2-bromopentano.
2,3-dibromopentano.
Pent-2-eno não reage com HBr.
As moléculas orgânicas deram origem aos primeiros seres unicelulares em nosso planeta. Além da sua importância na origem da vida, os compostos orgânicos constituem até hoje, a parte fundamental de todo o ciclo da vida existente da terra. Existem vários tipos de compostos orgânicos e dentre eles temos os hidrocarbonetos que são compostos que contêm apenas átomos de carbono e hidrogênio. Dentre os tipos de hidrocarbonetos existentes assinale a alternativa que apresenta uma característica de um alcano.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnH2n+2.
Os alcanos apresentam hidridação sp2.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnHn.
Os alcanos apresentam hidridação sp.
Os alcanos possuem ligações duplas.
Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular e fórmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas características são chamados de isômeros (iso = igual; meros = partes). Dê o nome para o composto abaixo e sua respectiva isomeria geométrica:
Trans-penteno.
Trans-hex-2-eno.
Trans-metil-pent-2-eno.
cis-hexano.
Todas as alternativas estão incorretas.
Os hidrocarbonetos aromáticos podem ser classificados de acordo com o número de anéis aromáticos. Os hidrocarbonetos aromáticos mononucleares podem ser divididos em benzênicos com ramificações saturadas e benzênicos com ramificações insaturadas. Dê maneira geral esses derivados benzênicos possuem algumas propriedades, que são:
Não são substâncias tóxicas.
São solúveis em solventes orgânicos.
Possuem menor densidade quando comparados aos cicloalcanos correspondentes.
São solúveis em água.
São substâncias polares.
Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.
1) Metil-benzeno
2) 1,5-dimetil-benzeno
3) 1,2-dimetil-benzeno
4) 1,3-dimetil-benzeno
5) Benzeno
6) 1,4-dimetil-benzeno
7) Etil-benzeno
8) 3-etil-1-metil-benzeno
9) 1-etil-3-metil-benzeno
Com base nas nomenclaturas estudadas relacionadas ao benzeno, assinale a alternativa que representa os nomes dos compostos orgânicos acima corretamente na sequência da esquerda para direita.
3, 1, 4, 6, 7 e 5.
3, 5, 8, 9, 1 e 7.
5, 7, 6, 4, 1 e 3.
1, 4, 6, 7, 5 e 3.
3, 1, 4, 7, 6 e 5.
Os ésteres fazem parte do nosso dia a dia. Em todo momento nos deparamos com essas substâncias. Isso pelo fato de muitos ésteres serem responsáveis pelos aromas artificiais presentes em muitos alimentos. Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres apresentados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
O composto ciclo-heptatrienila não é aromático pois sua estrutura não permite ressonância.
Ambos os compostos são aromáticos pois apresentam as mesmas características do benzeno.
Ambos não são aromáticos pelo fato de possuírem carbonos com hidridação sp3.
O ciclopentadieno obedece a regra de Huckel, mas não é aromático porque apresenta um carbono com ligações simples (hibridação sp3) interrompendo a nuvem de elétrons pi.
O composto ciclo-heptatrienila é aromático pois possui todas as condições de aromaticidade.
A reação de alcenos com haletos de hidrogênio como HCl, HI ou HBr produz um haleto orgânico. Nessas reações ocorre primeiramente a entrada do próton (H+) formando uma estrutura intermediária chama de carbocátion. A reação acontece preferencialmente no sentido de formar o carbocátion mais estável. Na reação do pent-2-eno com HBr forma-se:
Uma mistura de 2-bromopentano e 3-bromopentano.
Somente 3-bromopentano.
Somente 2-bromopentano.
2,3-dibromopentano.
Pent-2-eno não reage com HBr.
As moléculas orgânicas deram origem aos primeiros seres unicelulares em nosso planeta. Além da sua importância na origem da vida, os compostos orgânicos constituem até hoje, a parte fundamental de todo o ciclo da vida existente da terra. Existem vários tipos de compostos orgânicos e dentre eles temos os hidrocarbonetos que são compostos que contêm apenas átomos de carbono e hidrogênio. Dentre os tipos de hidrocarbonetos existentes assinale a alternativa que apresenta uma característica de um alcano.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnH2n+2.
Os alcanos apresentam hidridação sp2.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnHn.
Os alcanos apresentam hidridação sp.
Os alcanos possuem ligações duplas.
Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular e fórmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas características são chamados de isômeros (iso = igual; meros = partes). Dê o nome para o composto abaixo e sua respectiva isomeria geométrica:
Trans-penteno.
Trans-hex-2-eno.
Trans-metil-pent-2-eno.
cis-hexano.
Todas as alternativas estão incorretas.
Os hidrocarbonetos aromáticos podem ser classificados de acordo com o número de anéis aromáticos. Os hidrocarbonetos aromáticos mononucleares podem ser divididos em benzênicos com ramificações saturadas e benzênicos com ramificações insaturadas. Dê maneira geral esses derivados benzênicos possuem algumas propriedades, que são:
Não são substâncias tóxicas.
São solúveis em solventes orgânicos.
Possuem menor densidade quando comparados aos cicloalcanos correspondentes.
São solúveis em água.
São substâncias polares.
Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.
1) Metil-benzeno
2) 1,5-dimetil-benzeno
3) 1,2-dimetil-benzeno
4) 1,3-dimetil-benzeno
5) Benzeno
6) 1,4-dimetil-benzeno
7) Etil-benzeno
8) 3-etil-1-metil-benzeno
9) 1-etil-3-metil-benzeno
Com base nas nomenclaturas estudadas relacionadas ao benzeno, assinale a alternativa que representa os nomes dos compostos orgânicos acima corretamente na sequência da esquerda para direita.
3, 1, 4, 6, 7 e 5.
3, 5, 8, 9, 1 e 7.
5, 7, 6, 4, 1 e 3.
1, 4, 6, 7, 5 e 3.
3, 1, 4, 7, 6 e 5.
Os ésteres fazem parte do nosso dia a dia. Em todo momento nos deparamos com essas substâncias. Isso pelo fato de muitos ésteres serem responsáveis pelos aromas artificiais presentes em muitos alimentos. Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres apresentados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
Uma mistura de 2-bromopentano e 3-bromopentano.
Somente 3-bromopentano.
Somente 2-bromopentano.
2,3-dibromopentano.
Pent-2-eno não reage com HBr.
As moléculas orgânicas deram origem aos primeiros seres unicelulares em nosso planeta. Além da sua importância na origem da vida, os compostos orgânicos constituem até hoje, a parte fundamental de todo o ciclo da vida existente da terra. Existem vários tipos de compostos orgânicos e dentre eles temos os hidrocarbonetos que são compostos que contêm apenas átomos de carbono e hidrogênio. Dentre os tipos de hidrocarbonetos existentes assinale a alternativa que apresenta uma característica de um alcano.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnH2n+2.
Os alcanos apresentam hidridação sp2.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnHn.
Os alcanos apresentam hidridação sp.
Os alcanos possuem ligações duplas.
Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular e fórmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas características são chamados de isômeros (iso = igual; meros = partes). Dê o nome para o composto abaixo e sua respectiva isomeria geométrica:
Trans-penteno.
Trans-hex-2-eno.
Trans-metil-pent-2-eno.
cis-hexano.
Todas as alternativas estão incorretas.
Os hidrocarbonetos aromáticos podem ser classificados de acordo com o número de anéis aromáticos. Os hidrocarbonetos aromáticos mononucleares podem ser divididos em benzênicos com ramificações saturadas e benzênicos com ramificações insaturadas. Dê maneira geral esses derivados benzênicos possuem algumas propriedades, que são:
Não são substâncias tóxicas.
São solúveis em solventes orgânicos.
Possuem menor densidade quando comparados aos cicloalcanos correspondentes.
São solúveis em água.
São substâncias polares.
Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.
1) Metil-benzeno
2) 1,5-dimetil-benzeno
3) 1,2-dimetil-benzeno
4) 1,3-dimetil-benzeno
5) Benzeno
6) 1,4-dimetil-benzeno
7) Etil-benzeno
8) 3-etil-1-metil-benzeno
9) 1-etil-3-metil-benzeno
Com base nas nomenclaturas estudadas relacionadas ao benzeno, assinale a alternativa que representa os nomes dos compostos orgânicos acima corretamente na sequência da esquerda para direita.
3, 1, 4, 6, 7 e 5.
3, 5, 8, 9, 1 e 7.
5, 7, 6, 4, 1 e 3.
1, 4, 6, 7, 5 e 3.
3, 1, 4, 7, 6 e 5.
Os ésteres fazem parte do nosso dia a dia. Em todo momento nos deparamos com essas substâncias. Isso pelo fato de muitos ésteres serem responsáveis pelos aromas artificiais presentes em muitos alimentos. Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres apresentados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnH2n+2.
Os alcanos apresentam hidridação sp2.
Os alcanos apresentam fórmula geral CnHn.
Os alcanos apresentam hidridação sp.
Os alcanos possuem ligações duplas.
Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular e fórmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas características são chamados de isômeros (iso = igual; meros = partes). Dê o nome para o composto abaixo e sua respectiva isomeria geométrica:
Trans-penteno.
Trans-hex-2-eno.
Trans-metil-pent-2-eno.
cis-hexano.
Todas as alternativas estão incorretas.
Os hidrocarbonetos aromáticos podem ser classificados de acordo com o número de anéis aromáticos. Os hidrocarbonetos aromáticos mononucleares podem ser divididos em benzênicos com ramificações saturadas e benzênicos com ramificações insaturadas. Dê maneira geral esses derivados benzênicos possuem algumas propriedades, que são:
Não são substâncias tóxicas.
São solúveis em solventes orgânicos.
Possuem menor densidade quando comparados aos cicloalcanos correspondentes.
São solúveis em água.
São substâncias polares.
Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.
1) Metil-benzeno
2) 1,5-dimetil-benzeno
3) 1,2-dimetil-benzeno
4) 1,3-dimetil-benzeno
5) Benzeno
6) 1,4-dimetil-benzeno
7) Etil-benzeno
8) 3-etil-1-metil-benzeno
9) 1-etil-3-metil-benzeno
Com base nas nomenclaturas estudadas relacionadas ao benzeno, assinale a alternativa que representa os nomes dos compostos orgânicos acima corretamente na sequência da esquerda para direita.
3, 1, 4, 6, 7 e 5.
3, 5, 8, 9, 1 e 7.
5, 7, 6, 4, 1 e 3.
1, 4, 6, 7, 5 e 3.
3, 1, 4, 7, 6 e 5.
Os ésteres fazem parte do nosso dia a dia. Em todo momento nos deparamos com essas substâncias. Isso pelo fato de muitos ésteres serem responsáveis pelos aromas artificiais presentes em muitos alimentos. Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres apresentados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
Trans-penteno.
Trans-hex-2-eno.
Trans-metil-pent-2-eno.
cis-hexano.
Todas as alternativas estão incorretas.
Os hidrocarbonetos aromáticos podem ser classificados de acordo com o número de anéis aromáticos. Os hidrocarbonetos aromáticos mononucleares podem ser divididos em benzênicos com ramificações saturadas e benzênicos com ramificações insaturadas. Dê maneira geral esses derivados benzênicos possuem algumas propriedades, que são:
Não são substâncias tóxicas.
São solúveis em solventes orgânicos.
Possuem menor densidade quando comparados aos cicloalcanos correspondentes.
São solúveis em água.
São substâncias polares.
Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.
1) Metil-benzeno
2) 1,5-dimetil-benzeno
3) 1,2-dimetil-benzeno
4) 1,3-dimetil-benzeno
5) Benzeno
6) 1,4-dimetil-benzeno
7) Etil-benzeno
8) 3-etil-1-metil-benzeno
9) 1-etil-3-metil-benzeno
Com base nas nomenclaturas estudadas relacionadas ao benzeno, assinale a alternativa que representa os nomes dos compostos orgânicos acima corretamente na sequência da esquerda para direita.
3, 1, 4, 6, 7 e 5.
3, 5, 8, 9, 1 e 7.
5, 7, 6, 4, 1 e 3.
1, 4, 6, 7, 5 e 3.
3, 1, 4, 7, 6 e 5.
Os ésteres fazem parte do nosso dia a dia. Em todo momento nos deparamos com essas substâncias. Isso pelo fato de muitos ésteres serem responsáveis pelos aromas artificiais presentes em muitos alimentos. Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres apresentados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
Não são substâncias tóxicas.
São solúveis em solventes orgânicos.
Possuem menor densidade quando comparados aos cicloalcanos correspondentes.
São solúveis em água.
São substâncias polares.
Os compostos aromáticos provenientes do benzeno têm uma grande estabilidade. Essa estabilidade se deve à ressonância dos elétrons pi dentro do anel. O benzeno possui um cheiro agradável, mas é bastante tóxico, atingindo os tecidos que formam as células do sangue. Por isso, sempre que for manipulado, deve ser em " capelas" presentes nos laboratórios. Abaixo estão representadas estruturas de hidrocarbonetos derivados do benzeno e algumas nomenclaturas.
1) Metil-benzeno
2) 1,5-dimetil-benzeno
3) 1,2-dimetil-benzeno
4) 1,3-dimetil-benzeno
5) Benzeno
6) 1,4-dimetil-benzeno
7) Etil-benzeno
8) 3-etil-1-metil-benzeno
9) 1-etil-3-metil-benzeno
Com base nas nomenclaturas estudadas relacionadas ao benzeno, assinale a alternativa que representa os nomes dos compostos orgânicos acima corretamente na sequência da esquerda para direita.
3, 1, 4, 6, 7 e 5.
3, 5, 8, 9, 1 e 7.
5, 7, 6, 4, 1 e 3.
1, 4, 6, 7, 5 e 3.
3, 1, 4, 7, 6 e 5.
Os ésteres fazem parte do nosso dia a dia. Em todo momento nos deparamos com essas substâncias. Isso pelo fato de muitos ésteres serem responsáveis pelos aromas artificiais presentes em muitos alimentos. Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres apresentados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
2) 1,5-dimetil-benzeno
3) 1,2-dimetil-benzeno
4) 1,3-dimetil-benzeno
5) Benzeno
6) 1,4-dimetil-benzeno
7) Etil-benzeno
8) 3-etil-1-metil-benzeno
9) 1-etil-3-metil-benzeno
3, 1, 4, 6, 7 e 5.
3, 5, 8, 9, 1 e 7.
5, 7, 6, 4, 1 e 3.
1, 4, 6, 7, 5 e 3.
3, 1, 4, 7, 6 e 5.
Os ésteres fazem parte do nosso dia a dia. Em todo momento nos deparamos com essas substâncias. Isso pelo fato de muitos ésteres serem responsáveis pelos aromas artificiais presentes em muitos alimentos. Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres apresentados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Pentanoato de etila e Etanoato de butila
Acetilpentanoato e Etilbutanoato
Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla
Os hidrocarbonetos são os principais constituintes do petróleo. Gás de cozinha, gasolina, querosene, óleo diesel e óleos lubrificantes são algumas das frações obtidas a partir do petróleo. Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos de C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Considere dois componentes da gasolina, os hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
Com relação aos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.
I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3Apresentam interações do tipo dipolo-dipolo entre suas moléculas.
Quanto maior a cadeia carbônica, menor será seu ponto de ebulição.
Possuem entre suas moléculas interações do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os hidrocarbonetos são apolares e, portanto, insolúveis em água.
São polares, por isso apresentam solubilidade em água.